Finalità

Le finalità dell'Associazione E.L.O. Epilessia Lombardia Onlus, così come riportate nel proprio Statuto costitutivo, sono:

La tutela delle persone affette da epilessia ed i loro familiari e lo sviluppo d'ogni iniziativa volta a favorire la prevenzione e cura della malattia, allo sviluppo di una cultura priva di pregiudizi sociali ed alla rimozione di dispositivi discriminatori, per perseguire tali scopi si prefigge di:

1. Raccogliere e divulgare ogni possibile informazione in materia di epilessia e dei suoi aspetti sociali e psicologici, anche promuovendo, in ambito locale, Congressi,Convegni, Riunioni, Conferenze divulgative sugli aspetti sociali e scientifici dell'epilessia, anche patrocinando studi e ricerche;

2. Promuovere, coordinare, indirizzare e incentivare ogni iniziativa posta in atto da Enti e Organizzazioni pubbliche e private dirette all'assistenza, alla cura, alla riabilitazione, all'integrazione sociale ed alla tutela giuridica dei soggetti con epilessia;

3. Avviare e mantenere rapporti con i competenti organi regionali per ottenere Leggi, Regolamenti e provvedimenti a favore delle persone con epilessia;

4. Promuovere la costituzione di sedi Provinciali e/o Comunali nel proprio territorio di competenza, dove non esistenti;

5. Partecipare ove richiesto e/o concordato, alla definizione e attuazione dei programmi promossi dalle Sezioni territoriali o da Enti privati o pubblici;

6. Promuovere tutte le iniziative per l'orientamento, la formazione, la qualificazione e la riqualificazione professionale dei soggetti con epilessia ai fini dell'inserimento lavorativo, stipulando apposite convenzioni con Enti o Aziende pubblici e privati con Laboratori protetti e con Cooperative, e comunque ogni altra iniziativa ed attività ritenuta utile per il raggiungimento degli scopi associativi;

7. Organizzare e promuovere anche in collaborazione con le altre associazioni regionali conferenze e corsi d'informazione, formazione e aggiornamento per operatori, pubblici o privati, in particolare del mondo della scuola in ogni suo ordine e grado, a contatto con le persone affette da epilessia, loro famiglie e persone degli ambiti da essi frequentati, al fine di migliorare l'integrazione sociale tramite una razionale conoscenza delle specificità connesse al vivere, direttamente o indirettamente questa patologia;

8. Fornire ogni tipo di servizio e/o attività necessario al conseguimento degli scopi sociali;

9. Organizzare e seguire centri vacanze, diversi gruppi di auto-muto-aiuto e laboratori formativi ed altre attività rivolte alla socializzazione tra le persone affette da epilessia ed all'integrazione sociale